• <var id="ahqg0"></var>

    <li id="ahqg0"></li>

        <acronym id="ahqg0"></acronym>
        <acronym id="ahqg0"><em id="ahqg0"><address id="ahqg0"></address></em></acronym>

        咨詢電話

        19128621950

        當前位置:首頁  >  技術文章  >  病毒滅活試驗病毒懸液該如何制備?

        病毒滅活試驗病毒懸液該如何制備?

        更新時間:2022-12-22      點擊次數:600
          病毒滅活是指用物理或化學手段殺死病毒,但是不損害它們體內有用抗原的方法。滅活病毒,會使病容毒蛋白的結構受到破壞,蛋白不再有生理活性,所以失去感染,致病和繁殖能力,但是常規的滅活不影響病毒蛋白的一級結構,意思就是病毒蛋白的序列沒有變化。系統對抗原的識別分成兩種,一種是構像表位,一種是線性表位。構象表位意思就是蛋白的三維結構,而線性表位就是蛋白的序列一級結構。T細胞只需要識別線性表位就成接受呈遞細胞給出的信號,引發反應。所以滅活的病毒具有抗原性,但失去感染力。滅活的病毒失去感染活性,但仍有融合活性,用于動物細胞工程中的細胞融合的誘導劑。
          
         

        病毒滅活試驗

         
         

          病毒滅活試驗病毒懸液的制備:
          
          1、從液氮中取出凍存的試驗用宿主細胞,在37°C溫水中迅速融化,用毛細吸管移植于含有細胞維持液的細胞管內,吹吸數次,使混勻,立即離心(3000r/min,3min),去上清液。再加入適當的細胞維持液,吹吸數次,使混勻,同上離心后,轉種于加有10培養基的培養瓶中。逐日觀察細胞生長情況,在細胞長滿單層時,用于消毒試驗。
          
          2、取出低溫凍存的試驗病毒毒種,37°C水浴融化,用細胞維持液作10倍稀釋,然后接種于已經長滿單層細胞的細胞瓶內,置37°C溫箱中,使與細胞吸附、生長。逐日觀察病變,待3/4細胞出現病變時,收獲病毒。
          
          3、將含病毒及宿主細胞的培養液,在冰浴條件下,用超聲波(或反復凍融)破碎宿主細胞,釋放病毒。然后,盡快離心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要為細胞碎片),上清液即為所需的病毒懸液。按每管1.0分裝于無菌離心管(1.5)中。
          
          4、取1支病毒懸液,按病毒滴度測定法,測定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80°C備用。
        掃碼關注

        傳真:

        郵箱:kf@ggtest.com.cn

        地址:廣東省廣州市黃埔區科學城尖塔山路1號

        版權所有©2024 廣東省華微檢測股份有限公司 All Rights Reserved    備案號:    sitemap.xml    管理登陸    技術支持:環保在線    
        亚洲情综合五月天_国产亚洲精品久久久999蜜臀_女人和拘做受A级毛片视频_在线新拍精品国产91
      1. <var id="ahqg0"></var>

        <li id="ahqg0"></li>

            <acronym id="ahqg0"></acronym>
            <acronym id="ahqg0"><em id="ahqg0"><address id="ahqg0"></address></em></acronym>